O Olhar do Miguel
OLÁ, EU SOU O MIGUEL
Nasci a 18 de Novembro de 2014 e após 10 meses de vida os meus pais descobriram que afinal nasci com uma doença rara:
Polimicrogiria espastica dos 4 membros e hipotonia axial. Com quase 2 anos tive as minhas primeiras crises de epilepsia e desde então as alternativas de tratamentos não têm parado... Tudo faz com que eu tenha um atraso global do desenvolvimento ou seja preciso de ajuda para comer, deslocar, falar e vestir-me.
Os meus pais têm feito de tudo para me proporcionar uma melhor qualidade de vida e o que é que isso quer dizer?! Ter terapias e produtos de apoio adequados ao meu desenvolvimento motor e cognitivo.
As ajudas do Estado são muito poucas e os meus pais reinventaram-se e com a ajuda de todos consigo apesar do diagnóstico viver o presente e ser uma criança FELIZ
CONTRIBUIR DE FORMA ATIVA
PARA FAZER A DIFERENÇA
NA MINHA VIDA...
Podes ajudar-me a conseguir ter mais oportunidades e acesso a melhores tratamentos, fazendo a diferença na minha vida e da minha família.
Informações:
(+351) 966 602 385 (Chamada para rede móvel nacional)
eugenia.magalhaes1974@gmail.com
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